سحب دواء ضغط شهير من الأسواق

قامت السلطات الصحية في بريطانيا, بإصدر تنبيه طارئ بعد توزيع دفعة من دواء ضغط الدم تحمل جرعة أعلى من المذكور على العبوة، ما قد يعرض المرضى لخطر التسمم الدوائي, وفي إطار حرص موقع السعودي اليوم, علي تقديم كل ما يهم القراء, نستعرض كافة التفاصيل عن التنبية الطاريء وأسباب صدوره.

خطأ في نسبة تركيز الدواء

وبحسب ما أفادتة الشركة المصنعة للدواء, فإن هناك خطأ في تركيز الجرعة مطبوعا على بعض العبوات، حيث تم تصنيف إحدى دفعات دواء 'ليركانيديبين' (Lercanidipine)، المنتج من قبل شركة 'ريكورداتي للأدوية' (Recordati Pharmaceuticals)، على أنها تحتوي على أقراص بتركيز 10 مج، بينما تحتوي في الواقع على أقراص بتركيز 20 مج.

إجراء إحترازي

وقد ذكرت هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA)، في تنبية لها, إن التركيز الصحيح للدواء مطبوع على غلاف العلبة وعلى شرائط الحبوب, لذا ,يطلب من المرضى التحقق من رقم الدفعة MD4L07 ذات تاريخ انتهاء الصلاحية في يناير 2028 كـ'إجراء احترازي'.

سحب العبوات من الأسواق

والجدير ذكره, أنه تم توزيع أكثر من 7700 عبوة متأثرة بهذا الخطأ والتي بدأ سحبها من السوق, وذلك وفقاً لما أفادتة هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA), خلال بيانها بهذا الشأن.